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科技日报北京7月9日电（记者 张佳欣）爱沙尼亚塔尔图大学团队在新一期《病毒学杂志》上发表论文称，他们发现了一种新型小分子化合物NSC51349，在实验中成功抑制了皮肤型HPV（人乳头瘤病毒）的复制，而不会损害宿主细胞，为相关治疗提供了新希望。 HPV可引发皮肤和黏膜感染，甚至导致癌症。疫苗虽然可有效预防部分黏膜型高危HPV感染，但对皮肤型HPV无效。目前，尚无有效的针对皮肤型HPV的抗病毒治疗手段。 团队此次对1500多种化合物进行了高通量筛选，重点关注HPV5型。这是一种与皮肤癌风险相关的皮肤型病毒，主要感染皮肤上皮细胞，与皮肤癌风险增加有关。最终，他们锁定了NSC51349，并在后续实验中证实该化合物能在U2OS细胞中抑制HPV5型病毒的复制。进一步分析显示，该化合物还能抑制病毒基因组的转录。模型表明，其作用机制主要存在于皮肤型HPV中，而非黏膜型HPV。 测试显示，NSC51349还可抑制HPV8型和HPV38型两种皮肤型病毒，且对宿主细胞无毒。这表明NSC51349可能对多种皮肤型HPV具有广谱抑制作用。 团队表示，NSC51349抑制剂可能代表一种新型的HPV特异性抗病毒药物，具有显著治疗潜力。如果在动物模型中也验证有效，该化合物有望发展为HPV的抗病毒治疗药物。 |
